治疗急性痛风秋水仙碱口服液获FDA批准上市

产业资讯 / 2019-02-28 / 阅读:0 / 评论(0
由ROMEG Therapeutics制药公司开发的秋水仙碱口服液GLOPERBA已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。这是FDA批准的首个用于治疗急性痛风的秋水仙碱溶液。 急性痛风是一种常见的和复杂的

治疗急性痛风秋水仙碱口服液获FDA批准上市
由ROMEG Therapeutics制药公司开发的秋水仙碱口服液GLOPERBA已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。这是FDA批准的首个用于治疗急性痛风的秋水仙碱溶液。

急性痛风是一种常见的和复杂的形式的关节炎引起的尿酸过多或排泄不良的尿酸。晚上,急性痛风患者常突发严重关节疼痛、水肿、肿胀等症状。急性痛风最常见的部位是大脚趾,患者描述痛风发作类似烧伤大脚趾。

在美国,大约有870万人受到急性痛风的影响。秋水仙碱是治疗急性痛风的常用药物。目前,秋水仙碱在美国的市场约为8亿美元。秋水仙碱能抑制炎症部位白细胞的积累,减弱白细胞对尿酸的吞噬作用,减少急性痛风的反应,达到快速止痛的目的。

然而秋水仙碱会对内脏器官产生副作用,使用秋水仙碱治疗急性痛风的医生往往需要调整剂量或中断患者的治疗,以解决该药物与肾透析等其他治疗方法的相互作用。如何调整秋水仙碱的用量,以满足肝肾损害痛风患者的需要,是一个亟待解决的问题。ROMEG Therapeutics将通过开发GLOPERBA来解决这一问题。与市面上已有的秋水基碱胶囊相比,GLOPERBA可以让医生轻松地调节患者的剂量。此外,在美国大约有15%的老年患者吞咽固体药片有困难。格洛普巴口服液使他们服药很容易。

ROMEG Therapeutics首席科学官内奥米•维什努帕德(Naomi Vishnupad)表示:“格洛普巴口服药允许医生调节秋水仙碱的剂量,以管理肾和肝损伤患者,这是一个重大进步。”GLOPERBA口服液预计将于2019年夏季上市。它将在美国的药房、护理机构和医院中使用。

(顶一下,这篇文章就能上头条哦!)

1:文章内容均来自于网络或网友匿名投稿,不代表我网观点。
2:如因投稿内容导致权益受到影响,请点本站底部联系我们。


阅读延展

说点什么吧
  • 全部评论(0
    还没有评论,快来抢沙发吧!